Происхождение и эволюция человека - страница 123
Итак, первый этап расообразования — это возникновение первичных очагов, в которых закладывались основы для формирования расовых стволов: восточного, состоящего из азиатских монголоидов, и западного, включающего предков европеоидов и негроидов. Что касается австралоидной расы, уже давно существует точка зрения о ее гибридном происхождении от смешения монголоидной и негроидной ветвей. Принятая ранее концепция о монголоидных предках американских локальных рас (индейцах) в последнее время подвергается сомнению, но не приводятся достаточно убедительные данные о других ее филогенетических корнях.
Второй этап приурочен к вторичным очагам и возникновению уже самих расовых ветвей внутри основных расовых стволов в период верхнего палеолита и начала мезолита (15—25 тыс. лет назад). Формирование вторичных очагов происходило по мере заселения новых экологических зон на территории Старого Света и Америки с обширной дифференциацией популяций-мигрантов на локальные расы и подрасы.
Третий этап отмечен возникновением третичных очагов расогенеза, обусловленным биологическим прогрессом человечества — значительным увеличением общей численности и расширением территории эйкумены. Длительность его определяется в 10—12 тысяч лет, т.е. включает конец мезолита и переход к эпохе бронзы (энеолит). Для более многочисленного человеческого сообщества требовалось интенсивное использование уже заселенных мест и освоение новых регионов. Оба эти процесса сопровождались соответствующими морфофункциональными адаптациями, часть которых несла на себе печать расовых различий. Так, переход к земледелию значительно разнообразил рацион растительной пищей, что могло способствовать формированию более грацильного телосложения, которым отличаются азиатские расы, проживающие ныне в Индии, Вьетнаме, Таиланде.
Уже на втором этапе зафиксированы крупные миграции населения, усилившиеся на третьем этапе вследствие увеличения демографического давления. Поэтому, наряду с сугубо экологическими факторами морфофизиологических адаптаций к среде, возрастает роль метисации между расовыми типами не только в ближнем соседстве, но и разделенных первоначально большими расстояниями. На третьем этапе в результате освоения всех пригодных для проживания экологических ниш планеты и метисации значительно обогащается расовый состав человечества локальными расами в пределах основных расовых ветвей.
Четвертый этап характеризуется возникновением четвертичных очагов и дальнейшей расовой дифференциацией до почти полного оформления основной расовой структуры современного человечества. Продолжительность его определяется в 3—3,5 тысяч лет (от рубежа VI — V тысячелетий до начала новой эры), охватывает эпохи бронзы и раннего железа. На этом этапе особенно усиливается межрасовое смешение в связи с активизацией миграционных процессов, освоением новых территорий, расширением международной торговли и работорговли, военных экспансий. В результате возникает множество групп популяций с сочетанием признаков основных рас, ранее возникших вариантов и вновь образованных расовых особенностей.
За последние два тысячелетия происходили заметные расогенетические события, о чем свидетельствуют данные палеоантропологии, соматологии, этнографии, общественной истории, лингвистики. Основным фактором продолжающейся расовой дифференциации является интенсивная метисация как между пришлыми популяциями, так и смешения их с местным населением. На островах Океании и Гавайском архипелаге образовались этносы с очень сложным генофондом от американо-японско-полинезийских браков. В Центральной (Мексика, США) и Латинской Америке (Бразилия, Аргентина), Антильских островах (Куба, Гаити) после заселения их европейскими колонизаторами и африканскими неграми в результате межрасовых браков возникли популяции, исключительно разнообразные по окраске кожи — от светлого до очень темного с богатой гаммой промежуточных вариантов.
Таким образом, уже в недрах возникающего человеческого вида закладывались элементы его расовой структуры, из которых формировалось расовое «древо» с его отдельными ветвями, локальными расами и более мелкими расовыми делениями. Расообразование проходило и продолжается в рамках микроэволюции гомо сапиенса, составляя с ней одно целое, что является ярким свидетельством реальности биологической его эволюции в прошлом и настоящем.
