Книга ответов. Ответы на 12 наиболее часто задаваемых вопросов о книге бытия, творении и эволюции - страница 36

Давайте рассмотрим несколько замечаний, которые могут помочь нам объяснить, как так получилось, что за сравнительно короткий отрезок времени появилось столько много цветов кожи. (В дальнейшем, всякий раз, когда мы будем говорить о «различных, цветах», это будет означать, что мы имеем в виду различные оттенки одного цвета.) Если какой–то человек с очень темным цветом кожи вступает в брак с другим человеком, имеющим очень белый цвет кожи, то их дети (называемые мулатами) будут иметь среднекоричневый цвет кожи. Уже давно было замечено, что, когда потомки мулатов вступают в брак, то их дети, фактически, могут родиться с любым цветом кожи, начиная от черного и заканчивая белым. Понимание данного явления даст нам ключ для ответа на наш главный вопрос, следовательно, сначала мы должны в популярной форме рассмотреть основы теории наследственности.

Каждый из нас несет в своем организме определенный объем информации, которая описывает нас наподобие того, как строительный проект описывает структуру будущего здания. Она определяет не только то, что мы будем людьми, а не капустой или крокодилом, но также и то, будут ли у нас голубые глаза, короткий нос, длинные ноги и т.п. Когда мужская сперма оплодотворяет яйцеклетку, в ней уже присутствует вся информация, определяющая, каким будет человек (без учета таких дополнительных факторов, как спорт и режим питания). Эта информация изображена не в какой–то письменной форме, по крайней мере не на обычном языке, а зафиксирована несколько иначе. Кусок веревки с закрепленными на ней шарами различной формы может нести информацию на языке азбуки Морзе (см. приведенный ниже рисунок).

* «Help» — «Помоги» (англ.)

Вы видите, как кусок веревки путем простого чередования круглых и продолговатых шариков и промежутков между ними (выступающих в роли точек и тире азбуки Морзе) может передать ту же информацию, что и английское слово «help» («помоги»), напечатанное на листке бумаги? Точно так же можно было бы записать на достаточно длинном куске веревки и всю «Британскую Энциклопедию».

Подобным же образом «проект» человека закодирован (или, если хотите, записан на условном языке) на очень длинной химической структуре, называемой ДНК.

Термин «ген» означает маленькую часть этой информации, которая несет сведения только по одному какому–нибудь конкретному белку. В упрощенном виде его можно сравнить с небольшим отрезком веревки, на которой имеется только одна какая–то деталь.

Рисунок 5.2

Рисунок 3

Рисунок 4

Рисунок 5.1

Рисунок 5.2

Рисунок 5.3

Рисунок 5.4

К примеру, существует такой ген, который несет информацию о том, как следует вырабатывать гемоглобин — особый белок, который переносит кислород в красных кровяных тельцах. Если этот ген окажется поврежденным вследствие каких–либо изменений, тогда исказится вся содержащаяся в нем информация, а это в свою очередь приведет к созданию поврежденной формы гемоглобина и даже, возможно, к полной утрате им своих функций. Существует целый ряд болезней, таких, например, как серповидноклеточная анемия и талассемия, которые являются результатом подобных ошибок, называемых мутациями.

Итак, возвращаясь снова к той клетке, точнее — яйцеклетке, которая только что оплодотворилась — откуда же появилась вся ее информация (все ее гены)? Одна ее половина поступила от отца (из сперматозоидов), другая половина от матери (она уже находилась в яйцеклетке). Гены поступают парами, поэтому, как, к примеру, в случае с гемоглобином, мы имеем два гена, оба содержащие определенный код (инструкцию) по выработке гемоглобина: один — полученный от отца, другой — от матери. Такой механизм очень удобен, потому что, если вы наследуете от одного из родителей поврежденный ген, который может давать вашим клеткам команду производить только неполноценный гемоглобин, то другой ген, от другого родителя, будет продолжать давать верную информацию, и поэтому только половина гемоглобина в вашем организме будет неполноценной. (Фактически, в организме каждого человека имеются сотни подобных «ошибок», унаследованных от одного из родителей, которые успешно компенсируются другим, нормальным парным геном от другого родителя.)